Sichelzellenanämie-Aufsatzpapiere

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Sichelzellenanämie-Aufsatzpapiere




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Essay / Semesterarbeit: Sichelzellenanämie

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Die Sichelzellenkrankheit ist ein ererbtes Blut
Störung, die rote Blutkörperchen betrifft.

Leute mit
Sichelzellen haben meist rote Blutkörperchen
Hämoglobin, manchmal diese roten Blutkörperchen
sichelförmig oder halbmondförmig werden und
Schwierigkeiten haben, durch kleine Blutgefäße zu gehen.
Wenn sichelförmige Zellen kleines Blut blockieren
Gefäße, kann weniger Blut zu diesem Teil der
Karosserie.

Gewebe, das kein normales Blut bekommt
Fluss wird schließlich beschädigt. Das ist was
verursacht die Probleme der Sichelzellenanämie
An diesem Tag gibt es wirklich keine Heilung für Sichelzellen
Krankheit.Red Blutzellen nehmen Sauerstoff aus der Luft
Wir atmen unsere Lungen in alle Teile des Körpers ein.
Sauerstoff wird in roten Blutkörperchen durch a getragen
Substanz namens Hämoglobin (Hämoglobin â € "ist die
Hauptsubstanz der roten Blutkörperchen.

Es hilft rot
Blutzellen tragen Sauerstoff aus der Luft in unseren Lungen
zu allen Teilen des Körpers). Normale rote Blutkörperchen
enthalten Hämoglobin A. Hämoglobin S und
Hämoglobin C sind anormale Arten von
Hämoglobin.Oxygen wird in roten Blutkörperchen getragen
durch eine Substanz namens Hämoglobin
Hämoglobin in normalen roten Blutkörperchen ist
Hämoglobin A. Normale rote Blutkörperchen sind weich
und rund und kann durch winziges Blut quetschen
Rohre (Gefäße).

Normalerweise leben rote Blutkörperchen für
etwa 120 Tage bevor neue ersetzt werden
sie.Menschen mit Sichelzellen Bedingungen machen a
andere Form von Hämoglobin A Hämoglobin genannt
S (S steht für Sichel). Rote Blutkörperchen enthalten
meist Hämoglobin S leben nicht so lange wie normal
rote Blutkörperchen (normalerweise etwa 16 Tage).

Sie
werden auch steif, in der Form verzerrt und haben
Schwierigkeit, durch das kleine Blut des Körpers zu gehen
Schiffe.

Wenn sichelförmige Zellen klein blockieren
Blutgefäße, weniger Blut kann in diesen Teil gelangen
der Körper. Gewebe, das nicht normal ist
der Blutfluss wird schließlich beschädigt. Das ist
was verursacht die Komplikationen der Sichelzellen
Krankheit.

Es gibt verschiedene Arten von Sichelzellen
Krankheit. Die häufigsten sind: Sichelzellen
Anämie (SS), Sichel-Hämoglobin C-Krankheit
(SC) Sichel Beta-Plus-Thalassämie und Sichel
Beta-Null-Thalassämie. Sichelzellen-Merkmal (AS) ist
ein erblicher Zustand, in dem sowohl Hämoglobin A
und S sind in den roten Blutkörperchen gemacht, gibt es
immer mehr A als S. Sichelzellenmerkmal ist nicht ein
Art der Sichelzellenanämie.

Menschen mit Sichelzellen
Merkmal sind im Allgemeinen gesund. Sichelzellen-Bedingungen
werden auf die gleiche Weise von den Eltern geerbt
als Blutgruppe, Haarfarbe und -textur, Augenfarbe
und andere körperliche Dinge. Die Arten von Hämoglobin
Eine Person macht in den roten Blutkörperchen davon abhängig
Auf welche Hämoglobin-Gene erbt die Person
von seinen oder ihren Eltern. Wie die meisten Gene,
Hämoglobin-Gene werden in zwei Sets vererbt
von jedem Elternteil (Bsp.

Wenn ein Elternteil Sickle Cell hat
Anämie und die andere ist normal, alle Kinder
wird Sichelzellenmerkmal haben. 4 Wenn ein Elternteil sichel hat
Zellanämie und die andere hat Sichelzellencharakter dort
ist eine 50% ige Chance (oder 1 von 2), ein Baby zu haben
mit entweder Sichelzellenanämie oder Sichelzellenmerkmal
mit jeder Schwangerschaft, wenn beide Elternteile haben
Sichelzelleigenschaft, sie haben eine 25% ige Chance (1 von 4)
mit jedem Baby ein Kind mit Sichelzellenanämie zu haben
Schwangerschaft).

WIE WISSEN SIE, WENN SIE?
HABEN SIE DIESE TRAIT EINFACH PAINLESS
Blutprobe gefolgt von einem Labor
Technik namens Hämoglobin Elektrophorese wird
Bestimmen Sie die Art von Hämoglobin, die Sie haben.

Wann
Sie geben eine elektrische Ladung durch eine Lösung von
Hämoglobin, verschiedene Hämoglobine bewegen sich anders
Entfernungen, abhängig von ihrer Zusammensetzung. Dies
Technik unterscheidet zwischen normal
Hämoglobin (A), Sichel Hämoglobin (S) und andere
verschiedene Arten von Hämoglobin (wie C, D, E,).
Medizinische Probleme Sichelzellen sind zerstört
schnell im Körper von Menschen mit der Krankheit
verursacht Anämie, Gelbsucht und die Bildung von
Gallensteine.

Die Sichelzellen blockieren auch den Fluss von
Blut durch Gefäße, was zu Lungengewebe führt
Schaden (akutes Brust-Syndrom), Schmerz-Episoden
(Arme, Beine, Brust und Bauch), Schlaganfall und
Priapismus (schmerzhafte verlängerte Erektion).

Es auch
verursacht Schäden an den meisten Organen einschließlich der
Milz, Nieren und Leber. Schädigung der Milz
macht vor allem Patienten mit Sichelzellenanämie
kleine Kinder, leicht überwältigt von bestimmten
bakterielle Infektionen.

Behandlung Gesundheit
Wartung für Patienten mit Sichelzellenanämie
beginnt mit einer frühzeitigen Diagnose, vorzugsweise in der
Neugeborene und umfasst Penicillin
Prophylaxe, Impfung gegen Pneumokokken
Bakterien und Folsäure-Ergänzung.

Behandlung
von Komplikationen gehören oft Antibiotika, Schmerzen
Management, intravenöse Flüssigkeiten, Bluttransfusion
und Chirurgie alle unterstützt durch psychosoziale Unterstützung.
Wie alle Patienten mit chronischen Erkrankungen sind Patienten
am besten in einem umfassenden verwaltet
multidisziplinäres Pflegeprogramm. Vielversprechend
Behandlungsentwicklungen Auf der Suche nach einem
Substanz, die rote Blutkörperchen davon abhalten kann
Sichelbildung ohne Schaden an anderen Teilen der
Körper, Hydroxyharnstoff wurde gefunden, um die
Häufigkeit von starken Schmerzen, akutes Brust-Syndrom
und die Notwendigkeit von Bluttransfusionen bei Erwachsenen
Patienten mit Sichelzellanämie.

Hydroxyharnstoff ist ein
bekannte Droge, jedoch seine Verwendung in Sichelzellen
Krankheit ist relativ neu und muss angegangen werden
mit Vorsicht. Kurzfristige Nebenwirkungen müssen sein
sorgfältig überwacht und langfristige Auswirkungen sind immer noch
unbekannt POTENZIALE EINSPARUNGEN VOR GEBRAUCH
HYDROXYUREA Geschätzte Gesamtsumme
Sichelzellenpatienten 65.000.





Prozent mit schwerem
Schmerzen 3-5 mal pro Jahr 5,2%. Geschätzte Anzahl
mit häufigen starken Schmerzen 3.380. Angenommen, die
durchschnittliche jährliche Anzahl der Episoden 4.





Die Summe
Anzahl der schweren Schmerzen bei diesen Patienten
13.520. Angenommen, 50% der Episoden führen zu
Krankenhausaufenthalt 6.760. Angenommen die durchschnittlichen Tage
Krankenhausaufenthalt 5.





Geschätzte Gesamtzahl von
Krankenhaustage für diese Patienten 33.800. Angenommen
Kosten pro Tag 800 $. Total Krankenhauskosten für
diese Patienten $ 27.040.000.

Einsparpotenzial von
Verwendung von Hydroxyharnstoff bei diesen Patienten in einem Jahr
13.520.000 $. Schätzungen der Sichelzellanämie
Patienten in den USA sind jetzt über 70.000. In den USA
es gab ungefähr 65.000
Afro-Amerikaner leiden an Sichelzellen
Krankheit. Es gab ungefähr 5.500 britische Leidende.
Weltweit werden 100.000 Babys mit dem
Krankheit jährlich. Sichelzellenanämie ergibt sich, wenn a
Person erbt zwei Gene für Sichelhämoglobin,
und ist homozygot für die Mutation.
Amerikaner-Afrikaner sind am licly zu entwickeln
Sichelzellenanämie.

Hämoglobin besteht aus
zwei Paare von Peptidketten: zwei Alpha - Ketten und
zwei Beta-Ketten. Sichel Hämoglobin ergibt sich aus a
Punktmutation im Beta-Globin-Gen. Diese Single
Nukleotidänderung produziert eine einzelne Aminosäure
Änderung: eine Glutaminsäure an Position 6 wurde
geändert zu einem Valin, gemäß dem Folgenden
Zeitplan. COOH CH - (CH 2) 2-COOH Glutaminsäure
Säure / NH 2 COOH CH 3 | CH - CH-CH & sub3; Valin
/ NH2 Glutaminsäure ist, wie der Name sagt, ein
saure Aminosäure, was bedeutet, dass es eine
negative Ladung unter normalen Körperbedingungen und
ist daher gern von Wassermolekülen umgeben.
Valine, auf der anderen Seite, ist ein neutraler oder
ungeladene Aminosäure.

Unter normalen Bedingungen ist es
verhält sich wie ein hydrophobes, organisches Molekül und
will sich vor dem Wasser verstecken. Dieser Unterschied macht
die Globinketten von Hämoglobin falten sich anders,
besonders in Abwesenheit von Sauerstoff. Normal
Hämoglobin gibt nur seinen Sauerstoff ab, wenn es dazu kommt
das Gewebe, das es braucht, aber es behält seine Form.
Sichelhämoglobin hingegen verliert seine
Sauerstoff und wird relativ unlöslich.

In dem
Desoxygenierte Form, es bildet sich in langen Arrays
Komm die Form der roten Zelle hervor und produziere
die charakteristische Sichel, die das kennzeichnet
Krankheit. Die Unlöslichkeit von sauerstofffrei
(reduziert) Sichel Hämoglobin ist die Grundlage für zwei
schnelle diagnostische Labortests für Sichelzellen
Anämie.

Die Wissenschaftler hatten in letzter Zeit einige begrenzte
Erfolg beim Einsatz von Gentechnologie zu
Erhalten Sie gute Kopien des Beta Globingens in
Menschen mit Sichelzellenanämie. Wenn sie Erfolg haben können
in diesem Bestreben können Menschen mit der Krankheit sein
geheilt werden, aber trotzdem in der Lage sein werden, die Gene weiterzugeben
ihre Nachkommen.

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